LEQEMBI® (lecanemab), godkänns för behandling av tidig Alzheimers sjukdom i EU
För första gången finns nu ett godkänt läkemedel som verkar mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom.
LEQEMBI är en monoklonal antikropp mot amyloid β (Aβ) som bekämpar Alzheimer’s sjukdom genom att företrädelsevis binda till, och rensa toxiska protofibriller (lösliga Amyloid-ß aggregat) samt effektivt minskar amyloida plack (olösliga Amyloid-ß aggregat).1
För vuxna patienter med en klinisk diagnos av lindrig kognitiv störning och lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom
(tidig Alzheimers sjukdom) som är icke-bärare eller heterozygota bärare av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekräftad amyloidpatologi, kan LEQEMBI bromsa sjukdomsförloppet och möjliggöra att patienterna kan vara sig själva längre.*
LEQEMBI är en innovation som bygger på svensk forskning initierad av Lars Lannfelt, grundare av BioArctic. Tack vare ett nära och mångårigt samarbete med Eisai gällande klinisk utveckling, finns nu ett sjukdomsmodifierande behandlingsalternativ – ett viktigt genombrott inom Alzheimers sjukdom.
*31% inbromsning av kognitiv och funktionell försämring över 18 månader hos patienter behandlade med lecanemab jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen på CDR-SB var 1,22 respektive 1,75 poäng; skillnad mellan grupperna -0,535; 95% konfidensintervall -0,778, -0,293)
Referenser
1. LEQEMBI produktresumé
