LEQEMBI
LEQEMBI® (lecanemab), godkänns för behandling av tidig Alzheimers sjukdom i EU
För första gången finns nu ett godkänt läkemedel som verkar mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom.
Från arktisk mutation till ett nytt kapitel för Alzheimers sjukdom
BioArctic och Eisai har en historia av framgångsrikt partnerskap och tillsammans har de gjort ett genombrott i en av de grymmaste sjukdomar som finns – Alzheimers sjukdom.
Vad är ARIA?
ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) är avvikande MR-fynd kopplade till avlägsnande av amyloid-beta i hjärnan hos patienter med AD och förekommer i två former.
Utvecklingen av nya läkemedel mot Alzheimers sjukdom
Utvecklingen av nya läkemedel mot Alzheimers sjukdom har länge varit präglad av många misslyckanden. Trots upprepade förhoppningar om nya behandlingar har ingen hittills lyckats nå hela vägen.
När blir LEQEMBI tillgängligt för svenska patienter?
I april 2025 blev LEQEMBI® (lecanemab) godkänt av den europeiska kommissionen. Det betyder att LEQEMBI® uppfyller myndighetens strikta krav på effekt och säkerhet.
Säkerhetsmonitorering med MR
Lecanemab kan orsaka ARIA (Amyloid-related imaging abnormalities), karakteriserat som ARIA med ödem (ARIA-E) och ARIA med hemosiderinutfällning (ARIA-H).
Kliniska bedömningsskalor vid Alzheimers sjukdom
Vid utvärdering av svårighetsgraden av Alzheimers sjukdom används flera etablerade skalor som fokuserar på kognition, funktion eller en kombination av båda.
Ett nytt kapitel i att diagnostisera och behandla Alzheimers sjukdom
En medicinsk revolution förändrar vården av Alzheimers. Ny enklare diagnostik möjliggör tidigare identifiering av fler patienter.
Riskhanteringsplan
En risk management plan (RMP) är en viktig del av läkemedelssäkerheten och används för att identifiera, övervaka och minimera risker som kan uppstå vid användning av ett läkemedel.
LEQEMBI- Hur allt började
Följ läkaren Lars Lannfelts banbrytande resa inom Alzheimersforskning – från idé och DNA-upptäckt till ett globalt forskningsgenombrott.
Aktuella patienter för LEQEMBI
Andelen patienter som är aktuella för behandling med Leqembi väntas öka – med hjälp av tidig identifiering, blodbiomarkörer och kognitivt test. Hör vad Prof. Miia Kivipelto MD, PhD anser om detta. Intervjun är inspelad på Nordic Memory Clinic conference oktober 2024
Innan patienter börjar sin behandling på LEQEMBI
Hör vad Assoc. Prof. Kristian Steen Frederiksen MD, PhD anser om detta. Intervjun är inspelad på Nordic Memory Clinic conference oktober 2024
Vilka patienter?
Behandla Alzheimer’s sjukdom med LEQEMBI börjar med att hitta den lämpliga patienten och vilken patient är då det?
Dosering och monitorering vid behandling med LEQEMBI
LEQEMBI ska spädas ut innan det administreras som en intravenös infusion under cirka 1 timme en gång varannan vecka.
LEQEMBI säkerhet
Säkerheten för LEQEMBI® har utvärderats hos 2 203 patienter i studieroch bekräftats hos >30 000 patienter som behandlas i klinisk vård.
Hur verkar LEQEMBI?
Fram till nyligen fanns det enbart symtomatiska behandlingar för Alzheimers sjukdom.
LEQEMBI effekt
*31% mindre försämring av kognitiva symtom och funktioner under 18 månader hos lecanemab-behandlade patienter jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen enligt CDR-SB 1,22 jämfört med 1,75; gruppskillnad −0,535; 95% KI −0,778; −0,293). LÅT PATIENTERNA STANNA LÄNGRE I ETT TIDIGARE STADIUM AV SJUKDOMEN GENOM TIDIG OCH KONTINUERLIG BEHANDLING MED LEQEMBI® Mer tid i ett lindrigare […]
