För första gången finns nu ett godkänt läkemedel som verkar mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom.
BioArctic och Eisai har en historia av framgångsrikt partnerskap och tillsammans har de gjort ett genombrott i en av de grymmaste sjukdomar som finns – Alzheimers sjukdom.
ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) är avvikande MR-fynd kopplade till avlägsnande av amyloid-beta i hjärnan hos patienter med AD och förekommer i två former.
Utvecklingen av nya läkemedel mot Alzheimers sjukdom har länge varit präglad av många misslyckanden. Trots upprepade förhoppningar om nya behandlingar har ingen hittills lyckats nå hela vägen.
I april 2025 blev LEQEMBI® (lecanemab) godkänt av den europeiska kommissionen. Det betyder att LEQEMBI® uppfyller myndighetens strikta krav på effekt och säkerhet.
Lecanemab kan orsaka ARIA (Amyloid-related imaging abnormalities), karakteriserat som ARIA med ödem (ARIA-E) och ARIA med hemosiderinutfällning (ARIA-H).
Vid utvärdering av svårighetsgraden av Alzheimers sjukdom används flera etablerade skalor som fokuserar på kognition, funktion eller en kombination av båda.
En medicinsk revolution förändrar vården av Alzheimers. Ny enklare diagnostik möjliggör tidigare identifiering av fler patienter.
En risk management plan (RMP) är en viktig del av läkemedelssäkerheten och används för att identifiera, övervaka och minimera risker som kan uppstå vid användning av ett läkemedel.
Följ läkaren Lars Lannfelts banbrytande resa inom Alzheimersforskning – från idé och DNA-upptäckt till ett globalt forskningsgenombrott.
Andelen patienter som är aktuella för behandling med Leqembi väntas öka – med hjälp av tidig identifiering, blodbiomarkörer och kognitivt test. Hör vad Prof. Miia Kivipelto MD, PhD anser om detta. Intervjun är inspelad på Nordic Memory Clinic conference oktober 2024
Hör vad Assoc. Prof. Kristian Steen Frederiksen MD, PhD anser om detta. Intervjun är inspelad på Nordic Memory Clinic conference oktober 2024
Behandla Alzheimer’s sjukdom med LEQEMBI börjar med att hitta den lämpliga patienten och vilken patient är då det?
LEQEMBI ska spädas ut innan det administreras som en intravenös infusion under cirka 1 timme en gång varannan vecka.
Säkerheten för LEQEMBI® har utvärderats hos 2 203 patienter i studieroch bekräftats hos >30 000 patienter som behandlas i klinisk vård.
Fram till nyligen fanns det enbart symtomatiska behandlingar för Alzheimers sjukdom.
*31% mindre försämring av kognitiva symtom och funktioner under 18 månader hos lecanemab-behandlade patienter jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen enligt CDR-SB 1,22 jämfört med 1,75; gruppskillnad −0,535; 95% KI −0,778; −0,293). LÅT PATIENTERNA STANNA LÄNGRE I ETT TIDIGARE STADIUM AV SJUKDOMEN GENOM TIDIG OCH KONTINUERLIG BEHANDLING MED LEQEMBI® Mer tid i ett lindrigare […]
Följande information är endast avsedd för hälso-och sjukvårdspersonal.
Bekräfta att du är en vårdgivare genom att klicka på Fortsätt.
Du är på väg att lämna campusalzheimer.se. Vi rekommenderar att du noggrant läser den nya webbplatsens juridiska information och integritetspolicy för att säkerställa att innehållet är relevant för dig. Klicka på OK för att fortsätta eller Avbryt om du vill stanna kvar.
