*31% mindre försämring av kognitiva symtom och funktioner under 18 månader hos lecanemab-behandlade patienter jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen enligt CDR-SB 1,22 jämfört med 1,75; gruppskillnad −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).
Att få vara sig själv längre*
LEQEMBI bromsar progression av tidig Alzheimers sjukdom med 31% jämfört med placebo efter 18 månaders behandling, mätt med CDR-SB-skalan (p<0,001)*.1
CDR-SB = Clinical Dementia Rating – sum of boxes.
*31% mindre försämring av kognitiva symtom och funktioner under 18 månader hos lecanemab-behandlade patienter jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen enligt CDR-SB 1,22 jämfört med 1,75; gruppskillnad −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).1
CDR-SB = Clinical Dementia Rating – sum of boxes.
*31% mindre försämring av kognitiva symtom och funktioner under 18 månader hos lecanemab-behandlade patienter jämfört med placebogruppen (genomsnittlig förändring från baslinjen enligt CDR-SB 1,22 jämfört med 1,75; gruppskillnad −0,535; 95% KI −0,778; −0,293).1
Vad är meningsfullt för patienter med tidig Alzheimers sjukdom?
När personer i tidigt skede av sjukdomen fick en öppen fråga om vad de skulle värdera mest som resultat av en behandling, svarade de konsekvent. De skulle önska en behandling som kunde bromsa sjukdomens progression och återställa minnesfunktionen, så att de skulle kunna fungera som vanligt och behålla sin självständighet.2,3
Att kunna få vara sig själv längre, och att kunna fortsätta göra saker som är viktiga för dem.2,3
Läs mer om Betydelsefull behandlingseffekt vid Alzheimers sjukdom
Referenser
1. LEQEMBI Produktresumé
2. DiBenedetti DB, et al. Alzheimers Res Ther. 2020;12:90.
3. Hauber B, et al. Neurol Ther. 2023;12:505-27.
