I Sverige har riskminimeringsåtgärder för att minimera riskerna för biverkningar införts efter beslut från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) vilket inkluderar utbildningsmaterial samt begränsningar i förskrivning och utlämnande av LEQEMBI.

Att åtgärderna nu införts gör det möjligt för privata kliniker att behandla patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Vi hoppas att LEQEMBI även ska kunna inkluderas i det offentligt finansierade hälsovårdssystemet.

Behandlingen den 22 september 2026 är första gången en patient i Sverige behandlas med LEQEMBI utanför en klinisk studie sedan EU-godkännandet. Patienten behandlas vid Executive Health i Stockholm, som har arbetat för att kunna erbjuda behandling till patienter med tidig Alzheimers sjukdom. 

Sedan EU-godkännandet har Eisai och BioArctic arbetat för att möjliggöra tillgång till LEQEMBI för patienter i Sverige. I april 2026 avrådde NT-rådet de svenska regionerna från att använda LEQEMBI.

”Jag är mycket glad över att vi nu kan börja hjälpa personer som diagnostiserats med tidig Alzheimers sjukdom även i Sverige. Det finns ett stort behov av nya behandlingsalternativ som bromsar sjukdomsutvecklingen från dess tidiga stadier för att minska bördan för patienterna och deras anhöriga, och även för vårdgivare och samhället”, säger Gunilla Osswald, vd på BioArctic. 

LEQEMBI är resultatet av ett långvarigt samarbete mellan BioArctic och Eisai. Antikroppen utvecklades ursprungligen av BioArctic baserat på professor Lars Lannfelts forskning vid Uppsala universitet och hans upptäckt av den arktiska mutationen i Alzheimers sjukdom. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och den globala kommersialiseringen av LEQEMBI. Vill du veta mer om historien om LEQEMBI och hur allt startade så se vår film här .